ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਸੈਸ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਸੀਂ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।
ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਕੈਰੋਸਲ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਪਿਛਲੇ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਲਾਈਡਰ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
2019 ਦੇ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ (COVID-19) ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (NAATs) ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਅਸੈਸ ਬਣ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਟੈਂਡਰਡ (CRS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ Abbott SARS-CoV-2, ਦਾਨ ਜੀਨ, BGI, ਅਤੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ 1 ਤੋਂ 30 ਦਸੰਬਰ 2020 ਤੱਕ ਇਥੋਪੀਅਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (EPHI) ਵਿਖੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। QIAamp RNA ਮਿੰਨੀ ਕਿੱਟ ਅਤੇ ਐਬਟ DNA ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 164 ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਲ ਨਮੂਨੇ ਕੱਢੇ ਗਏ ਸਨ। 164 ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 59.1% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ ਅਤੇ CRS ਲਈ 40.9% ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ। CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। Положительные результаты Sansure Biotech были значительно ниже по сравнению с CRS (p <0,05)। ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ।与CRS 相比, Sansure Biotech 的阳性率显着较低（p <0.05）।与CRS 相比, Sansure Biotech 的阳性率显着较低（p <0.05）। У Sansure Biotech было значительно меньше положительных результатов по сравнению с CRS (p <0,05)। CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਸਨ।ਚਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ CRS ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 96.3–100% ਸੀ। ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੇ ਦੀ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚਾਰ ਅਸੈਸ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਲਗਭਗ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ [ਰਿਸਰਚ ਓਨਲੀ (RUO)] ਪਰਖ ਨੂੰ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਉਚਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਸੈਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਖੋਜ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਜਵਾਬ (SPRP) ਲਈ ਰਣਨੀਤਕ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। WHO ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰੀ, ਸਹੀ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਚੌਕਸੀ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਲਈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁੰਜੀ ਹੈ।
COVID-19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਨਿੱਜੀ ਲੱਛਣਾਂ/ਲੱਛਣਾਂ, ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡੇਟਾ2 ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਚੀਨ ਦੇ ਵੁਹਾਨ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (NAATs) ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (rRT-PCR) ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ 2 (SARS-CoV-2)3 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰੁਟੀਨ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। SARS-CoV-2 ਦੀ ਅਣੂ ਖੋਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ORF1a/b (ਓਪਨ ਰੀਡਿੰਗ ਫ੍ਰੇਮ 1a/b) ਵਿੱਚ N (ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੀਨ), E (ਲਿਫਾਫੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੀਨ), ਅਤੇ RdRp (RNA-ਨਿਰਭਰ RNA ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਜੀਨ) ਜੀਨਾਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। . ਜੀਨ) ਖੇਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਪਛਾਣ 4 ਲਈ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੁੱਖ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, RdRp ਅਤੇ E ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ N ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਪੀਸੀਆਰ ਅਸੈਸ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀ, ਪੀਸੀਆਰ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਯੰਤਰਾਂ। ਅਪ੍ਰੈਲ 2020 ਤੱਕ, ਨੌਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ 48 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-196 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (EUA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ, ABI 7500, Abbott m2000, Roche 48000 ਅਤੇ Quant-studio7 ਸਮੇਤ 26 ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੀ PCR ਖੋਜ ਲਈ 14 ਤੋਂ ਵੱਧ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਾਨ ਜੀਨ ਟੈਸਟ, ਐਬੋਟ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2 ਟੈਸਟ, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਟੈਸਟ, ਅਤੇ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2 ਬੀਜੀਆਈ ਟੈਸਟ। ਹਾਲਾਂਕਿ rRT-PCR ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਗਲਤ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ (RNA) ਦੀਆਂ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਕਾਪੀਆਂ ਕਾਰਨ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਤੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ 8. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਿਸਹੇਂਡਲਿੰਗ, ਸਾਈਕਲ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ (ਸੀਟੀ) ਸੈਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਰਾਸੀਮ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ/ਬਕਾਇਆ SARS-CoV-2 RNA ਨਾਲ ਕ੍ਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ rRT-PCR9 ਅਸੈਸ ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਇਸਲਈ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਮਰੀਜ਼10। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡੀ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮਿਆਰੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ NAAT ਰੀਜੈਂਟਸ ਇਥੋਪੀਅਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (EPHI) ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕੋਈ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਜੇ ਤੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ rRT-PCR ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕੀ COVID-19 ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 164 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਮੂਨੇ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੋਂ ਸਨ (118/164 = 72%), ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀ 46 (28%) ਭਾਗੀਦਾਰ ਗੈਰ-ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੋਂ ਸਨ। ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 15 (9.1%) ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਕੇਸ ਸਨ ਅਤੇ 31 (18.9%) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਏ ਕੇਸ ਸਨ। ਨੱਬੇ-ਤਿੰਨ (56.7%) ਭਾਗੀਦਾਰ ਪੁਰਸ਼ ਸਨ, ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਔਸਤ (± SD) ਉਮਰ 31.10 (± 11.82) ਸਾਲ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਚਾਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ, ਦਾਨ ਜੀਨ 2019-nCoV ਪਰਖ, SARS-CoV-2 BGI ਪਰਖ, ਅਤੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਪਰਖ ਦੀਆਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 59.1%, 58.5%, 57.9% ਅਤੇ 555% ਸਨ। . ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨੈਗੇਟਿਵ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਟੈਂਡਰਡ (CRS) ਸਕੋਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 97 (59.1%) ਅਤੇ 67 (40.9%) ਸਨ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, CRS ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ "ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਨਿਯਮ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਜਿਸਦੇ ਤਹਿਤ ਚਾਰ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ CRS ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ 100% (95% CI 94.6–100) ਦਾ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (NPA) ਮਿਲਿਆ। ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ 93.8% (95% CI 87.2-97.1) ਦਾ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ PPA ਦਿਖਾਇਆ ਅਤੇ Daan Gene 2019-nCoV ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ 99.4% (95% CI 96.6-99.9) ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ ਸੀ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, SARS-CoV-2 BGI ਪਰਖ ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਪਰਖ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 98.8% ਅਤੇ 96.3% ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 2)।
CRS ਅਤੇ ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਕੋਹੇਨ ਦਾ ਕਪਾ ਗੁਣਾਂਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕਸਾਰ ਸੀ (ਕੇ = 1.00)। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, Daan Gene 2019-nCoV, SARS-CoV-2 BGI, ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਗਏ ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲ ਵੀ CRS (K ≥ 0.925) ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕਸਾਰ ਹਨ। ਇਸ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ CRS ਨਤੀਜਿਆਂ (p = 0.031) (ਟੇਬਲ 2) ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।1 ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ (ਸੰਯੁਕਤ RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (< 20 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 87.6% ਸੀ ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਪਰਖ ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਘੱਟ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) 50.3% ਅਤੇ ਉੱਚ ਸੀ Ct ਮੁੱਲ (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ। 1 ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ (ਸੰਯੁਕਤ RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (< 20 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 87.6% ਸੀ ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਪਰਖ ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਘੱਟ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) 50.3% ਅਤੇ ਉੱਚ ਸੀ Ct ਮੁੱਲ (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।1, процент наименьшего значения Ct (< 20 Ct) ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 (комбинированный ген RdRp и N) составил 87,6%, Ct/Abt Sansure Biotech 2019-nCoV ਦੀ ਸੂਚੀ 3,2%। 1, ਐਬਟ SARS-CoV-2 (ਸੰਯੁਕਤ ਜੀਨ RdRp ਅਤੇ N) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 87.6% ਸੀ, ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ Ct ਮੁੱਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ। ਜੋ ਕਿ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (< 20 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਲਈ ਹੈ 50.3%, ਅਤੇ ਉੱਚ ਮੁੱਲ Ct (36–40 Ct) 3.2% ਲਈ ਖਾਤਾ ਹੈ।如图1 所示，Abbot SARS-CoV-2 检测（结合RdRp 和N 基因）的最低Ct 值百分比（<20 Ct.6% ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV 检测的ORF1a/b 基因Ct 值显示低Ct 值(<20 Ct) 的百分比为50.3%,高Ct 值的为示低%36–40%. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਟੈਸਟ (RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ) ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ (< 20 Ct) 87.6% ਹੈ, Sansure Biotech 2019-nCoV ਟੈਸਟ ਦਾ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਹੈ। ਘੱਟ Ct值(<20 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ 50.3%, 高Ct 值(36–40 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 3.2% ਹੈ। Как показано на рисунке 1, ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 (сочетающий гены RdRp и N) ਨਾਮਕ 87,6%, а значение Ct гена ORF1a/b в исследовании Sansure Biotech 2019- ਅਨਾਲੀਜ਼ nCoV показал низкий Ct. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ (RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹੋਏ) ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) 87.6% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ Ct ਮੁੱਲ ਸੀ। ਬਾਇਓਟੈਕ 2019 ਅਧਿਐਨ - nCoV ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਘੱਟ Ct ਦਿਖਾਇਆ। Процент значений (<20 Ct) составил 50,3%, а процент высоких значений Ct (36–40 Ct) составил 3,2%। ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (<20 Ct) 50.3% ਸੀ, ਅਤੇ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ।ਐਬਟ SARS-CoV-2 B ਟੈਸਟ ਨੇ Ct ਮੁੱਲ 30 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਪਰਖ 'ਤੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਪਰਖ 'ਤੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)। С другой стороны, в анализе BGI SARS-CoV-2 ген ORF1a/b имел высокое значение Ct (> 36 Ct), процент которого составля (%41рис). ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਜੀਨ ORF1a/b ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਸੀ, ਜਿਸਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)।另一方面，BGI SARS-CoV-2 检测中，ORF1a/b 基因具有高Ct 值（> 36 Ct）的百分比为4%（弉 ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਖੋਜ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (>36 Ct) ਵਾਲੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1)। С другой стороны, в анализе BGI SARS-CoV-2 процент генов ORF1a/b с высокими значениями Ct (>36 Ct) составил 4% (ris.1). ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲਾਂ (>36 Ct) ਵਾਲੇ ORF1a/b ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% (ਚਿੱਤਰ 1) ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ 164 ਨਾਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨੇ ਲਏ। ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਸੈਸਾਂ ਲਈ, ਸਬੰਧਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਰਐਨਏ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ SARS-CoV-2 ਲਈ ਐਬੋਟ ਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ 100% ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਤਾਲਮੇਲ ਦੇ ਨਾਲ, CRS ਦੇ ਸਮਾਨ ਖੋਜ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੈ। ਕੋਹੇਨ ਦਾ ਕਾਪਾ ਸਮਝੌਤਾ 1.00 ਹੈ, ਜੋ CRS ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਸਮਝੌਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਸੀਡੀਸੀ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਪਰਖ (ਐਲਡੀਏ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ SARS-CoV-2 ਲਈ ਐਬੋਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 93% ਅਤੇ 100% ਸੀ। . 11. ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ N ਅਤੇ RdRp ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਜੀਨ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ 12 ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਿਯੇਨ੍ਨਾ, ਆਸਟ੍ਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਵੱਡੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਖੋਜ ਐਲੂਐਂਟ ਵਾਲੀਅਮ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪਤਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਲਈ ਐਬਟ ਦਾ ਸੰਪੂਰਨ ਮੇਲ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕੰਬੀਨੇਟੋਰੀਅਲ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ (0.5 ਮਿ.ਲੀ.) ਕੱਢਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਲੂਐਂਟ (40 μl) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਦਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਲਗਭਗ CRS ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੀ। ਇਹ ਹੁਆਨਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਅਨਹੂਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ 14 ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ 100% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਗਾਤਾਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਉਸੇ ਈਲੂਏਟ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲਤ ਸੀ, ਪਰ ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਤੇ Sansure Biotech nCoV-2019 ਅਸੈਸ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ। ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਸੈਸ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ, ਚਾਈਨਾ 15 ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦਾਨ ਜੀਨ ਪਰਖ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲੈਬ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਦਰਭ ਪਰਖ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (ਪੀ <0.05)। ਫਿਰ ਵੀ, ਚਾਈਨਾ 15 ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦਾਨ ਜੀਨ ਪਰਖ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲੈਬ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਦਰਭ ਪਰਖ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (ਪੀ <0.05)। Тем не менее, в исследовании, проведенном в Китае15, результат анализа Daan Gene значительно отличался (p < 0,05) от эбногологноголовании. ਜਾਣਕਾਰੀ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ 15 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਡਾਨ ਜੀਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸੰਦਰਭ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (ਪੀ <0.05)।然而,在中国进行的研究中15,大安基因检测的结果与其实验室定义漏参考检测相p <0.05)।然而，在中国进行的研究中15，大安基因检测的结果与其实验室定义的参考检测牘的05 Однако в исследовании, проведенном в Китае15, результаты генетического теста ਦਾਨ значительно отличались (p < 0,05) погений эталонным лабораторным тестом. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ 15 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਡਾਨ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਸਦੇ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ (ਪੀ <0.05)।ਇਹ ਅੰਤਰ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ CRS ਦੇ ਨਾਲ SARS-CoV-2 BGI ਪਰਖ ਦੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (PPA = 97.9%), ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (NPA = 100%), ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਮੁੱਚਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ ( OPA). ). = 98.8%)। ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲਾਂ ਨੇ ਚੰਗਾ ਸਮਝੌਤਾ ਦਿਖਾਇਆ (ਕੇ = 0.975). ਨੀਦਰਲੈਂਡ 16 ਅਤੇ ਚੀਨ 15 ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਏ ਹਨ। SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ (ORF1a/b) ਖੋਜ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ 10 μl ਐਂਪਲੀਫ਼ਿਕੇਸ਼ਨ/ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਇਲੂਏਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸੰਦਰਭ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਚੰਗੇ ਅੰਕੜਾ ਸਮਝੌਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੁੱਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਦੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ (1.22%) ਤੋਂ ਖੁੰਝ ਗਿਆ। ਇਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਪੱਧਰ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਵੱਡੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੀ Sansure Biotech nCoV-2019 rRT-PCR (RUO) ਪਰਖ; ਸਮੁੱਚੀ ਮੈਚ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 96.3% ਸੀ। ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵੀ ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ 0.925 ਸੀ, ਸੀਆਰਐਸ ਨਾਲ ਪੂਰੇ ਸਮਝੌਤੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦੁਬਾਰਾ ਫਿਰ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਚੀਨ ਦੇ ਚਾਂਗਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਸੈਂਟਰਲ ਸਾਊਥ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਲਿਉਜ਼ੌ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ, ਲਿਉਜ਼ੌ ਸਿਟੀ, ਚੀਨ17 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ ਉਪਰੋਕਤ ਚੰਗੀ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਤਾਲਮੇਲ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p <0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਉਪਰੋਕਤ ਚੰਗੀ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਤਾਲਮੇਲ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p <0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹੈ। Несмотря на то, что было зафиксировано указанное выше хорошее статистическое соответствие, критерий хи-крайнмакрат (критерий хи-квадрат) показал, что результат анализа Sansure Biotech имеет статистически значимое различие по сравнению с CRS (p <0,005)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਪਰੋਕਤ ਵਧੀਆ ਅੰਕੜਾ ਸਮਝੌਤਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p <0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸੀ।尽管记录了上述良好的统计一致性，但卡方检验（MacNemar 检验）表明，Sansure Biotech 检浞SCR相比具有统计学显着差异（p <0.005）।尽管 记录 了 上述 良好 统计 一致性 , 但 检验 （（macnemar 检验 表明 ， , sansure 丞 济 s相比 具有 显着 （（（p <0.005....... Несмотря на отмеченное выше хорошее статистическое соответствие, критерий хи-квадрат (критерий Макнемара) покачисустемара разницу (p <0,005) между анализом Sansure Biotech ਅਤੇ CRS. ਉੱਪਰ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਚੰਗੇ ਅੰਕੜਾ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਸੈਂਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਅਤੇ CRS ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ (ਪੀ <0.005) ਦਿਖਾਇਆ।ਛੇ ਨਮੂਨੇ (3.66%) CRS (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 1) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ; ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ। ਉਪਰੋਕਤ ਡੇਟਾ ਵੀ ਇਸ ਘੱਟ ਖੋਜ ਦਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ15।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਤਲਬ Ct ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰੇਕ ਪਰਖ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਲਈ Ct ਮੁੱਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਹ ਨਤੀਜਾ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਐਬਟ ਦੀ ਸਮਕਾਲੀ ਸੰਯੁਕਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਲਈ, ਚਿੱਤਰ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਦੇ 87.6% ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ Ct ਮੁੱਲ ਸਨ। ਸਿਰਫ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ (12.4%) 20-30 ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਸਨ। 30 ਤੋਂ ਵੱਧ Ct ਮੁੱਲ ਰਿਕਾਰਡ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਐਬਟ ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਪੈਨਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਹੇਠਲੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ (32.5 RNA ਕਾਪੀਆਂ/mL)18 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ 100 RNA ਕਾਪੀਆਂ ਦੀ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਘੱਟ ਹੈ। /mL. ਮਿਲੀਲੀਟਰ) 19.
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ: ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮਿਆਰੀ/ਸੰਦਰਭ ਵਿਧੀਆਂ [ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ (LDA)] ਨਹੀਂ ਹਨ। ਦੂਜਾ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਨਮੂਨੇ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਤੀਜੇ ਹੋਰ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਤੀਜਾ, ਸਾਡੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਛੋਟਾ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਨਾਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 ਲਈ ਚਾਰ rRT-PCR ਅਸੈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ। ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੇ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਰੇ ਖੋਜ ਜਾਂਚਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CRS (p <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। Кроме того, в тесте Sansure Biotech был выявлен низкий процент положительных результатов по сравнению с CRS (p < 0,05)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਟੈਸਟ ਨੇ ਸੀਆਰਐਸ (ਪੀ <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦਿਖਾਈ।此外,与CRS 相比, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 检测的阳性率较低(p <0.05)।此外,与CRS 相比, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 检测的阳性率较低(p <0.05)। Кроме того, анализ Sansure Biotech имел более низкий уровень положительных результатов по сравнению с CRS (p <0,05). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੀ ਸੀਆਰਐਸ (ਪੀ <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਸੀ।ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ nCoV-2019 (RUO) PPA, NPA ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 0.925 ਦੇ ਸਮਝੌਤੇ ਮੁੱਲ ਦੀ ਕੋਹੇਨ ਕਾਪਾ ਤਾਕਤ ਦੇ ਨਾਲ 93.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਆ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, Sansure Biotech Assay (RUO) ਨੂੰ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਖੋਜ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਦੀਸ ਅਬਾਬਾ, ਏਕਾ ਕੋਟੇਬੇ ਹਸਪਤਾਲ, ਮਿਲੇਨੀਅਮ ਚਰਚ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਸੈਂਟਰ, ਜ਼ੇਵੁਡੀਟੂ ਮੈਮੋਰੀਅਲ ਹਸਪਤਾਲ, ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਪੀਟਰਜ਼ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸਿਹਤ ਸਹੂਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਡਾਟਾ 1 ਅਤੇ 31 ਦਸੰਬਰ, 2020 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹੂਲਤਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ABI 7500 ਅਤੇ Abbott m2000 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਯੰਤਰਾਂ ਸਮੇਤ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ NAAT ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਚਾਰ ਪੀਸੀਆਰ ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਚਾਰ। ਜੀਨ ਟੈਸਟ, ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 ਟੈਸਟ, Sansure Biotech ਟੈਸਟ, ਅਤੇ SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ)।
SARS-CoV-2 ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ 1 ਤੋਂ 30 ਦਸੰਬਰ 2020 ਤੱਕ EPHI ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਗਏ COVID-19 ਲਈ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਵਾਇਰਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਮੀਡੀਅਮ (VTM) (Miraclean Technology, Shenzhen, China) ਦੇ 3 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਮੂਨਾ ਕੁਲੈਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲ ਪੈਕ ਵਿੱਚ EPHI ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਗਏ ਸਨ। ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੰਬਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੂਅਲ ਅਤੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਬੋਟ m2000 ਦੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਲਈ, ਨਮੂਨੇ ਦਾ 1.3 ਮਿ.ਲੀ. (0.8 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡੈੱਡ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ 0.5 ਮਿ.ਲੀ. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਇਨਲੇਟ ਵਾਲੀਅਮ ਸਮੇਤ) ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਬੋਟ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਐਬੋਟ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਇੰਕ. ਡੇਸ ਪਲੇਨਸ, ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। IL, USA)। ) 96 [92 ਨਮੂਨੇ, ਦੋ ਖੋਜ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਦੋ ਗੈਰ-ਟੈਂਪਲੇਟ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਐਨਟੀਸੀ)] ਦਾ ਇੱਕ ਬੈਚ ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 (EUA) ਦੇ ਦੋ ਦੌਰ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ (ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਅਤੇ ਖੋਜ) ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਈਨਿੰਗ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮੈਨੂਅਲ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਲਈ, ਉਹੀ ਨਮੂਨੇ (ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਈ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, 140 µl ਨਮੂਨੇ QIAamp ਵਾਇਰਲ RNA ਮਿੰਨੀ ਕਿੱਟ (QIAGEN GmbH, Hilden, Germany) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 24 ਦੇ ਬੈਚਾਂ ਵਿੱਚ (20 ਨਮੂਨੇ, ਦੋ ਪਰਖ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਦੋ NTCs ਸਮੇਤ) ਨੌਂ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਕੱਢੇ ਗਏ ਸਨ। ਹੱਥੀਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਐਲੂਏਟਸ ਨੂੰ ਏਬੀਆਈ 7500 ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ SARS-CoV-2 BGI ਅਸੇ, ਦਾਨ ਜੀਨ ਅਸੇ, ਅਤੇ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਸਵੈਚਲਿਤ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਐਬੋਟ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਚੁੰਬਕੀ ਬੀਡ ਸਿਧਾਂਤ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਕਣਾਂ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾ ਕਰਨ ਅਤੇ RNase ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਨ ਲਈ guanidine isothiocyanate ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਫਿਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤੋਂ ਸਿਲਿਕਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਠੋਸ ਪੜਾਅ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਗੁਆਨੀਡੀਨੀਅਮ ਲੂਣ ਅਤੇ ਲਾਈਸਿਸ ਬਫਰ ਦਾ ਖਾਰੀ pH ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ (SiO2) ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਕੁਰਲੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕਦਮ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਹੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ RNA ਨੂੰ ਯੰਤਰ ਦੇ ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰ 20,21 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਿਲਿਕਾ-ਅਧਾਰਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਾਰਟਿਕਲ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਮੈਨੂਅਲ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਇੱਕ ਚੁੰਬਕੀ ਸਟੈਂਡ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਪਿੱਨ ਕਾਲਮ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਲੂਏਂਟ ਤੋਂ ਸੂਖਮ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਐਬਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (ਐਬਟ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ, ਇੰਕ.) ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ WHO ਅਤੇ FDA ਤੋਂ EUA19,22 ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ, 30 ਮਿੰਟ ਲਈ 56 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਕੱਢਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨਾ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਾਇਰਸ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਬੋਟ m2000 ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੀਟੀਐਮ ਤੋਂ ਐਬੋਟ m2000 SP ਯੰਤਰ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ. ਐਬਟ ਐਮ2000 ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸਤਾਰ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਰਡੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਐਨ ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਦੋਹਰੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ROX) ਅਤੇ VIC P (ਮਾਲਕੀਅਤ ਰੰਗ) ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਖੋਜਣ ਲਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦੋਵੇਂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ 19।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਦੀ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਵਨ-ਸਟੈਪ RT-PCR ਤਕਨੀਕ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ। ORF1a/b ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਦਾਨ ਜੀਨ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਟਾਰਗੇਟ ਖੇਤਰ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 RNA ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੜਤਾਲਾਂ (FAM ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤੀਆਂ N ਜੀਨ ਪੜਤਾਲਾਂ, ORF1a/b ਪੜਤਾਲਾਂ VIC ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ) ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅੰਤਮ ਐਲੂਐਂਟ ਅਤੇ ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਨੂੰ 25 µl ਦੇ ਫਾਈਨਲ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਮਾਸਟਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ 20 µl ਵਿੱਚ 5 µl ਐਲੂਐਂਟ ਜੋੜ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਏਬੀਆਈ 750024 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਯੰਤਰ ਉੱਤੇ ਏਮਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ORF1a/b ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ Sansure Biotech nCoV-2019 ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਕਿੱਟ (ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪੀਸੀਆਰ ਖੋਜ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ORF1a/b ਖੇਤਰ ਲਈ FAM ਚੈਨਲ ਅਤੇ N ਜੀਨ ਲਈ ROX ਚੈਨਲ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜੀਨ ਲਈ ਖਾਸ ਪੜਤਾਲਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਇਸ ਅਸੇ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ, ਐਲੂਐਂਟ ਅਤੇ ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਖੋਜ/ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲਈ 30 µl ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਏਜੈਂਟ ਅਤੇ 20 µl ਐਲੂਟਿਡ ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ABI 750025 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਖੋਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ rRT-PCR ਕਿੱਟ ਹੈ। ਟੀਚਾ ਖੇਤਰ SARS-CoV-2 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ORF1a/b ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਊਸਕੀਪਿੰਗ ਜੀਨ β-ਐਕਟਿਨ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਟੀਚਾ ਜੀਨ ਹੈ। ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਨੂੰ 20 µl ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਐਜੈਂਟ ਅਤੇ 10 µl ਕੱਢੇ ਗਏ RNA ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਪਲੇਟ 26 ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ABI 7500 ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਯੰਤਰ ਨੂੰ ਵਿਸਤਾਰ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਹਰੇਕ ਪਰਖ ਲਈ ਪੀਸੀਆਰ ਰਨ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਸਬੰਧਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ (ਸਾਰਣੀ 3) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਚਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤੇ (ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ CRS ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ CRS ਨੂੰ ਨਿਯਮ "ਕੋਈ ਵੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ, ਅਸੀਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੋਵਿਡ-19 ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, CRS ਨਤੀਜੇ ਤੋਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ "ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਕਹਿਣ ਲਈ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਪਰਖ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਮਤਲਬ ਕਿ EUA ਪਰਖ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਚਾਰ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਜੋ ਇੱਕੋ ਨਤੀਜੇ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸਹੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ18,27।
ਸਟ੍ਰਕਚਰਡ ਡੇਟਾ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਡੇਟਾ ਐਂਟਰੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਐਕਸਲ ਸਟੈਟਿਸਟੀਕਲ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਅਤੇ SPSS ਸੰਸਕਰਣ 23.0 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਰਣਨਯੋਗ ਅੰਕੜਿਆਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ CRS ਨਾਲ ਹਰੇਕ ਵਿਧੀ ਦੇ ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਪਾ ਸਕੋਰ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਪਾ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਹਲਕੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.01 ਤੋਂ 0.20, ਆਮ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.21 ਤੋਂ 0.40, ਦਰਮਿਆਨੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.41-0.60, ਵੱਡੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.61-0.80 ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸਮਝੌਤੇ28 ਲਈ 0.81-0.99।
ਅਦੀਸ ਅਬਾਬਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਨੈਤਿਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇਥੋਪੀਆਈ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨੈਤਿਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। EPHI ਐਥਿਕਸ ਲਾਇਸੈਂਸ ਲਈ ਹਵਾਲਾ ਨੰਬਰ EPHI/IRB-279-2020 ਹੈ। ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਥੋਪੀਆਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਆਪਕ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਭਾਗ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਡੇਟਾ ਵਾਜਬ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਸਬੰਧਤ ਲੇਖਕ ਤੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ. ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ: ਅੰਤਰਿਮ ਗਾਈਡੈਂਸ, 21 ਮਾਰਚ, 2020 ਨੰਬਰ WHO/2019-nCoV/lab_testing/2020.1 (WHO, 2020)।
Mouliou, DS, Pantazopoulos, I. & Gourgoulianis, KI ਕੋਵਿਡ-19 ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਸਮਾਰਟ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ: ਆਲ-ਇਨ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ। Mouliou, DS, Pantazopoulos, I. & Gourgoulianis, KI ਕੋਵਿਡ-19 ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਸਮਾਰਟ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ: ਆਲ-ਇਨ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ।Muliou, DS, Pantazopoulos, I. ਅਤੇ Gurgulianis, KI ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਦਾਨ: ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਕੁਝ।ਮੂਲੀਓ ਡੀਐਸ, ਪੈਂਟਾਜ਼ੋਪੋਲੋਸ ਆਈ. ਅਤੇ ਗੁਰਗੁਲਿਆਨਿਸ ਕੇਆਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਦਾਨ: ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤ ਤੋਂ ਅੰਤ ਤੱਕ ਏਕੀਕਰਣ। ਮਾਹਰ ਸਤਿਕਾਰਯੋਗ ਸਾਹ. ਦਵਾਈ. 3, 263–272 (2022)।
ਮਿਸ਼ੇਲ, SL ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, K. COVID19 ID NOW EUA ਪਰਖ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਮਿਸ਼ੇਲ, SL ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, K. COVID19 ID NOW EUA ਪਰਖ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।ਮਿਸ਼ੇਲ, SL ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, K. COVID19 ID NOW EUA ਪਰਖ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।ਮਿਸ਼ੇਲ SL ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ ਕੇ. COVID19 ID NOW EUA ਪਰਖ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ. 128, 104429। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104429 (2020)।
WHO. ਸ਼ੱਕੀ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੋਜ। https://www.who.int/publications/i/item/10665-331501 (15 ਅਗਸਤ 2020 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ ਗਈ) (WHO, 2020)।
ਉਡੁਗਾਮਾ, ਬੀ. ਐਟ ਅਲ. ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਟੂਲ। ACS ਨੈਨੋ 14(4), 3822–3835 (2020)।
ਸਈਅਦ ਐੱਸ. ਐਟ ਅਲ. ਪੂਰਬੀ, ਕੇਂਦਰੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਦੇ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ - ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਦੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੇ ਖੇਤਰੀ ਸਕੂਲ। ਅਫਰੀਕਾ। ਜੇ. ਲੈਬ. ਦਵਾਈ. 9(1), 1-8 (2020)।
ਇਥੋਪੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ, ਫੈਡਰਲ ਮਨਿਸਟਰੀ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ। ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਅੰਤਰਿਮ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ। https://ephi.gov.et/images/novel_coronavirus/EPHI_PHEOC_COVID-19_Laboratory_Diagnosis_Eng.pdf (12 ਅਗਸਤ 2020 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ ਗਈ) (EPHI, 2020)।
ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ, ਐਸ., ਪਟੇਲ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ, AS SARS-CoV-2 ਲਾਗ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ। ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ, ਐਸ., ਪਟੇਲ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ, AS SARS-CoV-2 ਲਾਗ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ।ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ ਐਸ., ਪਟੇਲ ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸੇਲਹਾਈਮ ਏਐਸ SARS-CoV-2 ਲਾਗਾਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ।ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ ਐਸ., ਪਟੇਲ ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸੇਲਹਾਈਮ ਏਐਸ ਭੜਕਾਉਣ ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਲਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ। ਐਨ ਇੰਜੀ. ਜੇ. ਦਵਾਈ। 383(6), e38 (2020)।
Mouliou, DS ਅਤੇ Gourgoulianis, KI ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ COVID-19 ਕੇਸ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ। Mouliou, DS ਅਤੇ Gourgoulianis, KI ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ COVID-19 ਕੇਸ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ। Mouliou, DS & Gourgoulianis, KI Ложноположительные и ложноотрицательные случаи COVID-19: респираторная профилактика и стратегияцивация, дальнейшие перспективы. ਮੌਲੀਓ, DS ਅਤੇ ਗੋਰਗੋਲੀਨਿਸ, KI ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਮਲੇ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਦਾ ਰਸਤਾ।ਮੂਲਿਊ, ਡੀਐਸ ਅਤੇ ਗੁਰਗੁਲੀਅਨਿਸ, KI ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਕੇਸ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਲਈ ਰਣਨੀਤੀਆਂ। ਮਾਹਰ ਸਤਿਕਾਰਯੋਗ ਸਾਹ. ਦਵਾਈ. 15(8), 993–1002 (2021)।
Mouliou, DS, Ioannis, P. & Konstantinos, G. ਕੋਵਿਡ-19 ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ: ਦਰੱਖਤ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ ਪਰ ਜੰਗਲ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ। Mouliou, DS, Ioannis, P. & Konstantinos, G. ਕੋਵਿਡ-19 ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ: ਦਰੱਖਤ ਨੂੰ ਵੇਖਣਾ ਪਰ ਜੰਗਲ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ।ਮੌਲੀਓ, ਡੀ.ਐਸ., ਆਇਓਨਿਸ, ਪੀ. ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟਿਨੋਸ, ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖ ਵੇਖੋ, ਜੰਗਲ ਗੁਆਓ।ਮੂਲੀਓ ਡੀ.ਐਸ., ਆਇਓਨਿਸ ਪੀ., ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟਿਨੋਸ ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖਾਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਜੰਗਲ ਨਹੀਂ। ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਦਵਾਈ. J. https://doi.org/10.1136/emermed-2021-212219 (2022)।
Degli-Angeli, E. et al. ਐਬਟ ਰੀਅਲਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਅਸੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ. 129, 104474। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104474 (2020)।
Mollaei, HR, Afshar, AA, Kalantar-Neyestanaki, D., Fazlalipour, M. & Aflatoonian, B. ਰਵਾਇਤੀ RT-PCR ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨੋਮ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਪੰਜ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਮੋਲੈਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ RT-PCR ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨੋਮ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪੰਜ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਮੋਲੈਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ, ਐੱਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ RT-PCR ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਮੋਲੈਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ, ਐੱਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ, ਬੀ. 比较来自COVID-19不同基因组区域的五个引物组,用于通过常规RT-PCR 检测病毒感染. ਮੋਲੈਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ RT-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਦੇ 5 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਮੋਲੈਈ ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ ਡੀ, ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ RT-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਈਰਾਨ। ਜੇ. ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ। 12(3), 185 (2020)।
ਗੋਰਟਜ਼ਰ, ਆਈ. ਐਟ ਅਲ. SARS-CoV-2 ਜੀਨੋਮ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਹਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਤੀਜੇ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ. 129, 104537। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104537 (2020)।
ਵੈਂਗ, ਐੱਮ. ਐਟ ਅਲ. ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਪੰਜ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ 2. ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਗੁਦਾ 35(1), e23643 (2021)।
ਵੈਂਗ ਬੀ. ਐਟ ਅਲ. ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਸੱਤ SARS-CoV-2 RNA ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਕਲੀਨਿਕਲ. ਰਸਾਇਣਕ. ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਵਾਈ. 58(9), e149–e153 (2020)।
ਵੈਨ ਕੈਸਟਰੇਨ, ਪੀਬੀ ਐਟ ਅਲ। ਸੱਤ ਵਪਾਰਕ RT-PCR ਕੋਵਿਡ-19 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ. 128, 104412 (2020)।
ਲੂ, ਯੂ, ਏਟ ਅਲ. SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਗੁਦਾ 34(10), e23554 (2020)।
Lefart, PR, ਆਦਿ। ਚਾਰ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ (NAAT) ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ID NOW ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਸੀ। ਨਿਦਾਨ. ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਲਾਗ. diss. 99(1), 115200 (2021)।
ਐਬੋਟ ਅਣੂ. ਐਬਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ। https://www.molecular.abbott/us/en/products/infectious-disease/RealTime-SARS-CoV-2-Assay। 1-12. (10 ਅਗਸਤ, 2020 ਤੱਕ) (2020)।
ਕਲੇਨ, ਐਸ. ਐਟ ਅਲ. RT-qPCR ਅਤੇ RT-LAMP ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 RNA ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ। ਵਾਇਰਸ 12(8), 863 (2020)।