ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਸੈਸਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਸੀਂ ਸੀਮਤ CSS ਸਹਾਇਤਾ ਵਾਲਾ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਰਤੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।
ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਕੈਰੋਜ਼ਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਲਈ ਪਿਛਲੇ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਲਾਈਡਰ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
2019 ਦੇ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ (COVID-19) ਦੇ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (NAATs) ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਅਸੈਸ ਬਣ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਟੈਂਡਰਡ (CRS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਐਬਟ SARS-CoV-2, ਡਾਨ ਜੀਨ, BGI, ਅਤੇ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੈਸ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇਥੋਪੀਅਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (EPHI) ਵਿਖੇ 1 ਤੋਂ 30 ਦਸੰਬਰ 2020 ਤੱਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। QIAamp RNA ਮਿੰਨੀ ਕਿੱਟ ਅਤੇ ਐਬਟ DNA ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 164 ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨੇ ਕੱਢੇ ਗਏ ਸਨ। 164 ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, 59.1% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ ਅਤੇ 40.9% CRS ਲਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਾਜ਼ੀਟਿਵਿਟੀ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਾਜ਼ੀਟਿਵਿਟੀ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। Положительные результаты Sansure Biotech были значительно ниже по сравнению с CRS (p <0,05)। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ।与CRS 相比, Sansure Biotech 的阳性率显着较低（p <0.05）।与CRS 相比, Sansure Biotech 的阳性率显着较低（p <0.05）। У Sansure Biotech было значительно меньше положительных результатов по сравнению с CRS (p <0,05)। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲੇ।CRS ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਚਾਰਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ 96.3–100% ਸੀ। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੀ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚਾਰਾਂ ਪਰਖਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਲਗਭਗ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ [ਸਿਰਫ਼ ਖੋਜ (RUO)] ਪਰਖ ਨੂੰ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਢੁਕਵੇਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨਾਲ ਪਰਖਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਖੋਜ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਦੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ (SPRP) ਲਈ ਰਣਨੀਤਕ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। WHO ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰੀ, ਸਹੀ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਚੌਕਸੀ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਤੇਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਮਰੱਥਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਹੈ।
COVID-19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਨਿੱਜੀ ਲੱਛਣਾਂ/ਸੰਕੇਤਾਂ, ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਡੇਟਾ2 ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੋਂ COVID-19 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਹੈ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (NAATs) ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ 2 (SARS-CoV-2)3 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (rRT-PCR) ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੁਟੀਨ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। SARS-CoV-2 ਦੀ ਅਣੂ ਖੋਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਤੋਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ORF1a/b (ਓਪਨ ਰੀਡਿੰਗ ਫਰੇਮ 1a/b) ਜੀਨ) ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ N (ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੀਨ), E (ਲਿਫਾਫਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੀਨ), ਅਤੇ RdRp (RNA-ਨਿਰਭਰ RNA ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਜੀਨ) ਜੀਨਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਪਛਾਣ ਲਈ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੁੱਖ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ4। ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, RdRp ਅਤੇ E ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ N ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ5।
ਪੀਸੀਆਰ ਅਸੈਸ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ, ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ, ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀ, ਪੀਸੀਆਰ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਯੰਤਰ। ਅਪ੍ਰੈਲ 2020 ਤੱਕ, ਨੌਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ 48 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ COVID-196 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (EUA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ, 26 ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਦੀ ਪੀਸੀਆਰ ਖੋਜ ਲਈ 14 ਤੋਂ ਵੱਧ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੀਸੀਆਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ABI 7500, ਐਬਟ m2000, ਰੋਸ਼ੇ 48000 ਅਤੇ ਕੁਆਂਟ-ਸਟੂਡੀਓ7 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਨ ਜੀਨ ਟੈਸਟ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਟੈਸਟ, ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਟੈਸਟ, ਅਤੇ SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ। ਹਾਲਾਂਕਿ rRT-PCR ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਪਰ COVID-19 ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਗਲਤ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਆਵਾਜਾਈ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਹੈਂਡਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ (RNA) ਦੀਆਂ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਕਾਪੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਵਾਈਆਂ8। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਗਲਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਸਾਈਕਲ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ (Ct) ਸੈਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਰੋਗਾਣੂ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ/ਰਹਿੰਦੇ SARS-CoV-2 RNA ਨਾਲ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ rRT-PCR9 ਅਸੈਸ ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਲਿਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ PCR ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ ਕੈਰੀਅਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ। ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡੀ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮਿਆਰੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ NAAT ਰੀਐਜੈਂਟ ਇਥੋਪੀਅਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (EPHI) ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ rRT-PCR ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੱਕੀ COVID-19 ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 164 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਮੂਨੇ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੋਂ ਸਨ (118/164 = 72%), ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀ 46 (28%) ਭਾਗੀਦਾਰ ਗੈਰ-ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੋਂ ਸਨ। ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 15 (9.1%) ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾਮਲੇ ਸਨ ਅਤੇ 31 (18.9%) ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਸਨ। 93 (56.7%) ਭਾਗੀਦਾਰ ਪੁਰਸ਼ ਸਨ, ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਔਸਤ (± SD) ਉਮਰ 31.10 (± 11.82) ਸਾਲ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, COVID-19 ਲਈ ਚਾਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀਆਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਸੈ, ਡਾਨ ਜੀਨ 2019-nCoV ਅਸੈ, SARS-CoV-2 BGI ਅਸੈ, ਅਤੇ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਅਸੈ ਦੀਆਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 59.1%, 58.5%, 57.9% ਅਤੇ 55.5% ਸਨ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਟੈਂਡਰਡ (CRS) ਸਕੋਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 97 (59.1%) ਅਤੇ 67 (40.9%) ਸਨ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, CRS ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ "ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਨਿਯਮ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਸੀ, ਜਿਸਦੇ ਤਹਿਤ ਚਾਰ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੱਚਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜੋ ਇੱਕੋ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦੇ ਸਨ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਾਨੂੰ CRS ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ 100% (95% CI 94.6–100) ਦਾ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (NPA) ਮਿਲਿਆ। ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ 93.8% (95% CI 87.2-97.1) ਦਾ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ PPA ਦਿਖਾਇਆ ਅਤੇ ਡਾਨ ਜੀਨ 2019-nCoV ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ 99.4% (95% CI 96.6-99.9) ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ ਸੀ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, SARS-CoV-2 BGI ਪਰਖ ਅਤੇ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਪਰਖ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੁੱਚਾ ਸਮਝੌਤਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 98.8% ਅਤੇ 96.3% ਸੀ (ਸਾਰਣੀ 2)।
CRS ਅਤੇ Abbott SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਹੇਨ ਦਾ ਕਪਾ ਗੁਣਾਂਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕਸਾਰ ਸੀ (K = 1.00)। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, Daan Gene 2019-nCoV, SARS-CoV-2 BGI, ਅਤੇ Sansure Biotech 2019-nCoV ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਗਏ ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲ ਵੀ CRS (K ≥ 0.925) ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕਸਾਰ ਹਨ। ਇਸ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਚੀ-ਸਕੁਏਅਰ ਟੈਸਟ (McNemar ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ Sansure Biotech 2019-nCoV ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ CRS ਨਤੀਜਿਆਂ (p = 0.031) (ਸਾਰਣੀ 2) ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।1 ਵਿੱਚ ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਸੇ (ਸੰਯੁਕਤ RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 87.6% ਸੀ ਅਤੇ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਅਸੇ ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 50.3% ਸੀ ਅਤੇ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ। 1 ਵਿੱਚ ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਸੇ (ਸੰਯੁਕਤ RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 87.6% ਸੀ ਅਤੇ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਅਸੇ ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 50.3% ਸੀ ਅਤੇ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।1, процент наименьшего значения Ct (< 20 Ct) ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 (комбинированный ген RdRp и N) составил 87,6%, Ct/Abt Sansure Biotech 2019-nCoV ਦੀ ਸੂਚੀ 3,2%। 1, ਐਬਟ SARS-CoV-2 (ਸੰਯੁਕਤ ਜੀਨ RdRp ਅਤੇ N) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 87.6% ਸੀ, ਅਤੇ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV ਦੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ Ct ਮੁੱਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 50.3% ਸੀ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਮੁੱਲ Ct (36–40 Ct) 3.2% ਸੀ।如图1 所示，Abbot SARS-CoV-2 检测（结合RdRp 和N 基因）的最低Ct 值百分比（<20 Ct.6% ਬਾਇਓਟੈਕ 2019-nCoV 检测的ORF1a/b 基因Ct 值显示低Ct 值(<20 Ct) 的百分比为50.3%,高Ct 值的为示低%36–40%. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਟੈਸਟ (RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨ ਦਾ ਸੁਮੇਲ) ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ (<20 Ct) 87.6% ਹੈ, Sansure Biotech 2019-nCoV ਟੈਸਟ ਦਾ ORF1a/b ਜੀਨ Ct ਮੁੱਲ ਘੱਟ Ct值(<20 Ct) ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 50.3%, 高Ct值(36–40 Ct) ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 3.2% ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। Как показано на рисунке 1, ਐਬੋਟ SARS-CoV-2 (сочетающий гены RdRp и N) ਨਾਮਕ 87,6%, а значение Ct гена ORF1a/b в исследовании Sansure Biotech 2019- ਅਨਾਲੀਜ਼ nCoV показал низкий Ct. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਸੇ (RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ) ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ Ct ਮੁੱਲ (<20 Ct) 87.6% ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 2019 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ Ct ਮੁੱਲ - nCoV ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਘੱਟ Ct ਦਿਖਾਇਆ। Процент значений (<20 Ct) составил 50,3%, а процент высоких значений Ct (36–40 Ct) составил 3,2%। ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (<20 Ct) 50.3% ਸੀ, ਅਤੇ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲਾਂ (36–40 Ct) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 3.2% ਸੀ।ਐਬਟ SARS-CoV-2 B ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ Ct ਮੁੱਲ 30 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਅਸੈਸ 'ਤੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਸੀ, ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਅਸੈਸ 'ਤੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਸੀ, ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)। С другой стороны, в анализе BGI SARS-CoV-2 ген ORF1a/b имел высокое значение Ct (> 36 Ct), процент которого составля (%41рис). ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਜੀਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ORF1a/b ਦਾ ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (> 36 Ct) ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)।另一方面，BGI SARS-CoV-2 检测中，ORF1a/b 基因具有高Ct 值（> 36 Ct）的百分比为4%（弉 ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਖੋਜ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲ (>36 Ct) ਵਾਲੇ ORF1a/b ਜੀਨ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ 4% ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1)। С другой стороны, в анализе BGI SARS-CoV-2 процент генов ORF1a/b с высокими значениями Ct (>36 Ct) составил 4% (ris.1). ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, BGI SARS-CoV-2 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ Ct ਮੁੱਲਾਂ (>36 Ct) ਵਾਲੇ ORF1a/b ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 4% ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1)।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ 164 ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨੇ ਲਏ। ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਰਐਨਏ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ SARS-CoV-2 ਲਈ ਐਬਟ ਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ CRS ਦੇ ਸਮਾਨ ਖੋਜ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੈ, 100% ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ। ਕੋਹੇਨ ਦਾ ਕਪਾ ਸਮਝੌਤਾ 1.00 ਹੈ, ਜੋ CRS ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ SARS-CoV-2 ਲਈ ਐਬਟ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ CDC ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ-ਨਿਰਧਾਰਤ ਪਰਖ (LDA) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 93% ਅਤੇ 100% ਸੀ। 11. ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ N ਅਤੇ RdRp ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਜੀਨ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਨ, ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ12। ਆਸਟਰੀਆ ਦੇ ਵਿਯੇਨ੍ਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਵੱਡੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨਮੂਨੇ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਐਲੂਐਂਟ ਵਾਲੀਅਮ ਨੇ ਪਤਲਾਪਣ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ13। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਲਈ ਐਬਟ ਦਾ ਸੰਪੂਰਨ ਮੇਲ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਖੋਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸੰਯੁਕਤ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ (0.5 ਮਿ.ਲੀ.) ਕੱਢਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਲੂਐਂਟ (40 µl) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਡਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਲਗਭਗ CRS ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੀ। ਇਹ ਚੀਨ ਦੇ ਹੁਆਨਾਨ ਵਿੱਚ ਅਨਹੂਈ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ 14 ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ 100% ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਇਕਸਾਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਉਸੇ ਐਲੂਏਟ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ, ਪਰ ਐਬਟ SARS-CoV-2 ਅਤੇ Sansure Biotech nCoV-2019 ਅਸੈਸ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੀ। ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਸੈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ, ਚੀਨ15 ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਡਾਨ ਜੀਨ ਪਰਖ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਦਰਭ ਪਰਖ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (p < 0.05)। ਫਿਰ ਵੀ, ਚੀਨ15 ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਡਾਨ ਜੀਨ ਪਰਖ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ-ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਸੰਦਰਭ ਪਰਖ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (p < 0.05)। Тем не менее, в исследовании, проведенном в Китае15, результат анализа Daan Gene значительно отличался (p < 0,05) от эбногологноголовании. ਜਾਣਕਾਰੀ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ15 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦਾਨ ਜੀਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਤੀਜਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸੰਦਰਭ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰਾ ਸੀ (p < 0.05)।然而,在中国进行的研究中15,大安基因检测的结果与其实验室定义漏参考检测相p <0.05)।然而，在中国进行的研究中15，大安基因检测的结果与其实验室定义的参考检测牘的05 Однако в исследовании, проведенном в Китае15, результаты генетического теста ਦਾਨ значительно отличались (p < 0,05) погений эталонным лабораторным тестом. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚੀਨ15 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਦਾਨ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇਸਦੇ ਸੰਦਰਭ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਸਨ (p < 0.05)।ਇਹ ਅੰਤਰ SARS-CoV-2 ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ SARS-CoV-2 BGI ਪਰਖ ਦੇ CRS ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (PPA = 97.9%), ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (NPA = 100%), ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (OPA) ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ। = 98.8%। ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲਾਂ ਨੇ ਚੰਗਾ ਸਮਝੌਤਾ ਦਿਖਾਇਆ (K = 0.975)। ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ 16 ਅਤੇ ਚੀਨ 15 ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਕਸਾਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਏ ਹਨ। SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ 10 µl ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਐਲੂਏਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ (ORF1a/b) ਖੋਜ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸੰਦਰਭ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਚੰਗੇ ਅੰਕੜਾ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਕੁੱਲ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਦੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ (1.22%) ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰਕ ਪੱਧਰ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਵੱਡੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ nCoV-2019 rRT-PCR (RUO) ਪਰਖ ਸੀ; ਕੁੱਲ ਮਿਲਾਨ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ 96.3% ਸੀ। ਸਹਿਮਤੀ ਦੀ ਤਾਕਤ ਕੋਹੇਨ ਦੇ ਕਪਾ ਮੁੱਲ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ 0.925 ਸੀ, ਜੋ ਕਿ CRS ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਸਹਿਮਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਦੁਬਾਰਾ ਫਿਰ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਚੀਨ ਦੇ ਚਾਂਗਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਸੈਂਟਰਲ ਸਾਊਥ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੇ ਲਿਉਜ਼ੌ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ ਉਪਰੋਕਤ ਚੰਗੀ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਚੀ-ਸਕੁਏਅਰ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਾਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p < 0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਉਪਰੋਕਤ ਚੰਗੀ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਚੀ-ਸਕੁਏਅਰ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਾਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p < 0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। Несмотря на то, что было зафиксировано указанное выше хорошее статистическое соответствие, критерий хи-крайнмакрат (критерий хи-квадрат) показал, что результат анализа Sansure Biotech имеет статистически значимое различие по сравнению с CRS (p <0,005)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਚੰਗੇ ਅੰਕੜਾ ਸਮਝੌਤੇ ਨੂੰ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਚੀ-ਸਕੁਏਅਰ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਾਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੈਂਸਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਿੱਚ CRS (p < 0.005) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸੀ।尽管记录了上述良好的统计一致性，但卡方检验（MacNemar 检验）表明，Sansure Biotech 检浞SCR相比具有统计学显着差异（p <0.005）।尽管 记录 了 上述 良好 统计 一致性 , 但 检验 （（macnemar 检验 表明 ， , sansure 丞 济 s相比 具有 显着 （（（p <0.005....... Несмотря на отмеченное выше хорошее статистическое соответствие, критерий хи-квадрат (критерий Макнемара) покачисустемара разницу (p <0,005) между анализом Sansure Biotech ਅਤੇ CRS. ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਚੰਗੇ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਚੀ-ਸਕੁਏਅਰ ਟੈਸਟ (ਮੈਕਨੇਮਾਰ ਟੈਸਟ) ਨੇ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਅਤੇ CRS ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ (p < 0.005) ਦਿਖਾਇਆ।CRS (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ 1) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਛੇ ਨਮੂਨੇ (3.66%) ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪਾਏ ਗਏ; ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ। ਉਪਰੋਕਤ ਡੇਟਾ ਇਸ ਘੱਟ ਖੋਜ ਦਰ ਦਾ ਵੀ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ15।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਹਰੇਕ ਪਰਖ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਲਈ Ct ਮੁੱਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Abbott SARS-CoV-2 ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਔਸਤ Ct ਮੁੱਲ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਨਤੀਜਾ SARS-CoV-2 ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ Abbott ਦੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸੰਯੁਕਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਚਿੱਤਰ 1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, Abbott SARS-CoV-2 ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ 87.6% ਵਿੱਚ Ct ਮੁੱਲ 20 ਤੋਂ ਘੱਟ ਸਨ। ਸਿਰਫ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ (12.4%) 20-30 ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਸਨ। 30 ਤੋਂ ਉੱਪਰ Ct ਮੁੱਲ ਰਿਕਾਰਡ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। Abbott ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਪੈਨਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਘੱਟ ਖੋਜ ਸੀਮਾ (32.5 RNA ਕਾਪੀਆਂ/mL)18 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ 100 RNA ਕਾਪੀਆਂ/mL ਦੀ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਘੱਟ ਹੈ। mL)19।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ: ਪਹਿਲਾ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਮਿਆਰੀ/ਸੰਦਰਭ ਵਿਧੀਆਂ [ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਜਾਂ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ (LDA)] ਨਹੀਂ ਹਨ। ਦੂਜਾ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਨਮੂਨੇ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਸਵੈਬ ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਤੀਜੇ ਹੋਰ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਤੀਜਾ, ਸਾਡੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਛੋਟਾ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 ਲਈ ਚਾਰ rRT-PCR ਅਸੈਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ। ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੈਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਸਾਰੇ ਖੋਜ ਅਸੈਸਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਲਗਭਗ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੈਨਸਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ। Кроме того, в тесте Sansure Biotech был выявлен низкий процент положительных результатов по сравнению с CRS (p < 0,05)। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਟੈਸਟ ਨੇ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦਿਖਾਈ।此外,与CRS 相比, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 检测的阳性率较低(p <0.05)।此外,与CRS 相比, ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ 检测的阳性率较低(p <0.05)। Кроме того, анализ Sansure Biotech имел более низкий уровень положительных результатов по сравнению с CRS (p <0,05). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਪਰਖ ਵਿੱਚ CRS (p < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਦਰ ਸੀ।PPA, NPA ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਸੈਂਸ਼ੋਰ ਬਾਇਓਟੈਕ nCoV-2019 (RUO) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 93.5% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਹੇਨ ਕਪਾ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਮੁੱਲ 0.925 ਸੀ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸੈਂਸ਼ੋਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਅਸੇ (RUO) ਨੂੰ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਖੋਜ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਦੀਸ ਅਬਾਬਾ, ਏਕਾ ਕੋਟੇਬੇ ਹਸਪਤਾਲ, ਮਿਲੇਨੀਅਮ ਚਰਚ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਸੈਂਟਰ, ਜ਼ੇਵੂਡੀਟੂ ਮੈਮੋਰੀਅਲ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਪੀਟਰਜ਼ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸਿਹਤ ਸਹੂਲਤਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਡੇਟਾ 1 ਤੋਂ 31 ਦਸੰਬਰ, 2020 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹੂਲਤਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ABI 7500 ਅਤੇ Abbott m2000 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਯੰਤਰਾਂ ਸਮੇਤ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ NAAT ਰੀਐਜੈਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਚਾਰ PCR ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਥੋਪੀਆ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਚਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜੀਨ ਟੈਸਟ, Abbott SARS-CoV-2 ਟੈਸਟ, Sansure Biotech ਟੈਸਟ, ਅਤੇ SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ)।
SARS-CoV-2 ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ 1 ਤੋਂ 30 ਦਸੰਬਰ 2020 ਤੱਕ EPHI ਨੂੰ ਰੈਫਰ ਕੀਤੇ ਗਏ COVID-19 ਲਈ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ 3 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵਾਇਰਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਮੀਡੀਅਮ (VTM) (ਮੀਰਾਕਲੀਨ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਨਮੂਨੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲ ਪੈਕ ਵਿੱਚ EPHI ਨੂੰ ਭੇਜੇ ਗਏ ਸਨ। ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ ਨੰਬਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਦਸਤੀ ਅਤੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਐਬਟ m2000 ਦੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਲਈ, ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚੋਂ 1.3 ਮਿਲੀਲੀਟਰ (0.8 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡੈੱਡ ਵਾਲੀਅਮ ਅਤੇ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਇਨਲੇਟ ਵਾਲੀਅਮ ਸਮੇਤ) ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਬਟ DNA ਸੈਂਪਲ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਐਬਟ ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਇੰਕ. ਡੇਸ ਪਲੇਨਜ਼, IL, USA) ਵਿੱਚੋਂ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ) 96 [92 ਨਮੂਨਿਆਂ, ਦੋ ਖੋਜ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਦੋ ਗੈਰ-ਟੈਂਪਲੇਟ ਨਿਯੰਤਰਣ (NTC)] ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ SARS-CoV-2 (EUA) ਦੇ ਦੋ ਦੌਰਾਂ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ (ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਤੇ ਖੋਜ) ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਈਨਿੰਗ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਹੱਥੀਂ ਕੱਢਣ ਲਈ, ਉਹੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਈ)। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ, 140 µl ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ QIAamp ਵਾਇਰਲ RNA ਮਿੰਨੀ ਕਿੱਟ (QIAGEN GmbH, Hilden, ਜਰਮਨੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 24 ਦੇ ਬੈਚਾਂ (20 ਨਮੂਨਿਆਂ, ਦੋ ਜਾਂਚ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਦੋ NTC ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ ਨੌਂ ਦੌਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਾਇਕੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ। ਹੱਥੀਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਐਲੂਏਟਸ ਨੂੰ SARS-CoV-2 BGI ਜਾਂਚ, ਡਾਨ ਜੀਨ ਜਾਂਚ, ਅਤੇ ਸੈਂਸ਼ਿਓਰ ਬਾਇਓਟੈਕ ਜਾਂਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ABI 7500 ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ।
SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਲ RNA ਦਾ ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਐਬਟ DNA ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰੀ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕੇ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਡੀਨੇਚਰ ਕਰਨ ਅਤੇ RNase ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁਆਨੀਡੀਨ ਆਈਸੋਥਿਓਸਾਈਨੇਟ ਵਾਲੇ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਕਣਾਂ ਦਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ RNA ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਠੋਸ ਪੜਾਅ ਵੱਖ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਗੁਆਨੀਡੀਨੀਅਮ ਲੂਣ ਅਤੇ ਲਾਈਸਿਸ ਬਫਰ ਦਾ ਖਾਰੀ pH ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਸਿਲਿਕਾ (SiO2) ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਰਲੀ ਕਰਨ ਦਾ ਕਦਮ ਬਾਕੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਘੋਲ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ RNA ਨੂੰ ਯੰਤਰ ਦੇ ਚੁੰਬਕੀ ਖੇਤਰ20,21 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਿਲਿਕਾ-ਅਧਾਰਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਾਰਟਿਕਲਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, RNA ਦਾ ਹੱਥੀਂ ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਸਪਿਨ ਕਾਲਮ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਾਰਟਿਕਲਾਂ ਨੂੰ ਐਲੂਐਂਟ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਐਬਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟ (ਐਬਟ ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ, ਇੰਕ.) ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ WHO ਅਤੇ FDA ਤੋਂ EUA19,22 ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ, ਕੱਢਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨਾ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ 56 °C 'ਤੇ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਵਾਇਰਸ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਬਟ m2000 DNA ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ VTM ਤੋਂ ਐਬਟ m2000 SP ਯੰਤਰ 'ਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ। ਐਬਟ m2000 RT-PCR ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਖੋਜਣ ਲਈ RdRp ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਲਈ ਦੋਹਰੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦੋਵੇਂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ 19 ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਦਾ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਇੱਕ-ਪੜਾਅ RT-PCR ਤਕਨਾਲੋਜੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਟਾਰਗੇਟ ਖੇਤਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਡਾਨ ਜੀਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ORF1a/b ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 RNA ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਪ੍ਰੋਬ (FAM ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ N ਜੀਨ ਪ੍ਰੋਬ, VIC ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ORF1a/b ਪ੍ਰੋਬ) ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਅੰਤਮ ਐਲੂਐਂਟ ਅਤੇ ਮਾਸਟਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਾਸਟਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ 20 µl ਵਿੱਚ 5 µl ਐਲੂਐਂਟ ਜੋੜ ਕੇ 25 µl ਦੇ ਅੰਤਮ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਇੱਕ ABI 750024 ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਯੰਤਰ 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ORF1a/b ਅਤੇ N ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਸੈਨਸੂਰ ਬਾਇਓਟੈਕ nCoV-2019 ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟ (ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ PCR ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ORF1a/b ਖੇਤਰ ਲਈ FAM ਚੈਨਲ ਅਤੇ N ਜੀਨ ਲਈ ROX ਚੈਨਲ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਕੇ ਹਰੇਕ ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨ ਲਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਬ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਇਸ ਅਸੈਸ ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ, ਐਲੂਐਂਟ ਅਤੇ ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਐਜੈਂਟ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੋੜੇ ਗਏ ਹਨ: ਖੋਜ/ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲਈ 30 µl ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਐਜੈਂਟ ਅਤੇ 20 µl ਐਲੂਟਿਡ ਸੈਂਪਲ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ABI 750025 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ/ਖੋਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
SARS-CoV-2 BGI ਟੈਸਟ COVID-19 ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ rRT-PCR ਕਿੱਟ ਹੈ। ਟੀਚਾ ਖੇਤਰ SARS-CoV-2 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ORF1a/b ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਊਸਕੀਪਿੰਗ ਜੀਨ β-ਐਕਟਿਨ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਟੀਚਾ ਜੀਨ ਹੈ। ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਨੂੰ 20 µl ਮਾਸਟਰ ਮਿਕਸ ਰੀਐਜੈਂਟ ਅਤੇ 10 µl ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ RNA ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੂਹ ਪਲੇਟ26 ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ABI 7500 ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ PCR ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਹਰੇਕ ਅਸੈਸ ਲਈ PCR ਰਨ ਸ਼ਰਤਾਂ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ (ਸਾਰਣੀ 3) ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਚਾਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤੇ (ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ CRS ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ CRS ਨੂੰ "ਕੋਈ ਵੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਨਿਯਮ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ, ਅਸੀਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, COVID-19 ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, CRS ਨਤੀਜੇ ਤੋਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ "ਸਕਾਰਾਤਮਕ" ਕਹਿਣ ਲਈ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਪਰਖ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ EUA ਪਰਖ ਤੋਂ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਚਾਰ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਜੋ ਇੱਕੋ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸੱਚਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ18,27।
ਸਟ੍ਰਕਚਰਡ ਡੇਟਾ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਡੇਟਾ ਐਂਟਰੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਐਕਸਲ ਸਟੈਟਿਸਟੀਕਲ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਅਤੇ ਵਰਣਨਾਤਮਕ ਅੰਕੜਿਆਂ ਲਈ SPSS ਸੰਸਕਰਣ 23.0 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ, ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ CRS ਨਾਲ ਹਰੇਕ ਵਿਧੀ ਦੇ ਸਮਝੌਤੇ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਪਾ ਸਕੋਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕਪਾ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਹਲਕੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.01 ਤੋਂ 0.20, ਆਮ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.21 ਤੋਂ 0.40, ਦਰਮਿਆਨੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.41-0.60, ਵੱਡੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.61-0.80 ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ 0.81-0.9928।
ਅਦੀਸ ਅਬਾਬਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਨੈਤਿਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇਥੋਪੀਅਨ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨੈਤਿਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। EPHI ਨੈਤਿਕਤਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਲਈ ਸੰਦਰਭ ਨੰਬਰ EPHI/IRB-279-2020 ਹੈ। ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ COVID-19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਥੋਪੀਅਨ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਆਪਕ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਭਾਗ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸਾਰਾ ਡਾਟਾ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਡੇਟਾ ਸਬੰਧਤ ਲੇਖਕ ਤੋਂ ਵਾਜਬ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ। COVID-19 ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਲਈ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ: ਅੰਤਰਿਮ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ, 21 ਮਾਰਚ, 2020 ਨੰ. WHO/2019-nCoV/lab_testing/2020.1 (WHO, 2020)।
ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਪੈਂਟਾਜ਼ੋਪੌਲੋਸ, ਆਈ. ਅਤੇ ਗੌਰਗੌਲੀਅਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਸਮਾਰਟ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ: ਆਲ-ਇਨ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ। ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਪੈਂਟਾਜ਼ੋਪੌਲੋਸ, ਆਈ. ਅਤੇ ਗੌਰਗੌਲੀਅਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਸਮਾਰਟ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ: ਆਲ-ਇਨ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ।ਮੁਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਪੈਂਟਾਜ਼ੋਪੌਲੋਸ, ਆਈ. ਅਤੇ ਗੁਰਗੁਲਿਆਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦਾ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਦਾਨ: ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਕੁਝ।ਮੁਲੀਓ ਡੀਐਸ, ਪੈਂਟਾਜ਼ੋਪੋਲੋਸ ਆਈ. ਅਤੇ ਗੁਰਗੁਲਿਆਨਿਸ ਕੇਆਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਦਾਨ: ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਅੰਤ ਤੋਂ ਅੰਤ ਤੱਕ ਏਕੀਕਰਨ। ਮਾਹਰ ਰੈਵਰੈਂਡ ਰੈਸਪਾਇਰ। ਦਵਾਈ। 3, 263–272 (2022)।
ਮਿਸ਼ੇਲ, ਐਸਐਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, ਕੇ. COVID19 ID NOW EUA ਅਸੈਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਮਿਸ਼ੇਲ, ਐਸਐਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, ਕੇ. COVID19 ID NOW EUA ਅਸੈਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।ਮਿਸ਼ੇਲ, ਐਸਐਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ, ਕੇ. COVID19 ID NOW EUA ਅਸੈਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ।ਮਿਸ਼ੇਲ ਐਸਐਲ ਅਤੇ ਸੇਂਟ ਜਾਰਜ ਕੇ. COVID19 ID NOW EUA ਅਸੈਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ। 128, 104429। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104429 (2020)।
WHO। ਸ਼ੱਕੀ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਬਿਮਾਰੀ 2019 (COVID-19) ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੋਜ। https://www.who.int/publications/i/item/10665-331501 (15 ਅਗਸਤ 2020 ਨੂੰ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ) (WHO, 2020)।
ਉਦੁਗਾਮਾ, ਬੀ. ਅਤੇ ਹੋਰ। ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਾਧਨ। ACS ਨੈਨੋ 14(4), 3822–3835 (2020)।
ਸਈਦ ਐਸ. ਆਦਿ. ਪੂਰਬੀ, ਮੱਧ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟਸ ਕਾਲਜ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ - ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਖੇਤਰੀ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਸਕੂਲ। ਅਫਰੀਕਾ। ਜੇ. ਲੈਬ. ਦਵਾਈ। 9(1), 1-8 (2020)।
ਇਥੋਪੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ, ਫੈਡਰਲ ਮਨਿਸਟਰੀ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ। COVID-19 ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਅੰਤਰਿਮ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ। https://ephi.gov.et/images/novel_coronavirus/EPHI_PHEOC_COVID-19_Laboratory_Diagnosis_Eng.pdf (ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ 12 ਅਗਸਤ 2020) (EPHI, 2020)।
ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ, ਐਸ., ਪਟੇਲ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ, ਏਐਸ SARS-CoV-2 ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ। ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ, ਐਸ., ਪਟੇਲ, ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ, ਏਐਸ SARS-CoV-2 ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ।ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ ਐਸ., ਪਟੇਲ ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ ਏਐਸ SARS-CoV-2 ਲਾਗਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਗਲਤ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ।ਵੋਲੋਸ਼ਿਨ ਐਸ., ਪਟੇਲ ਐਨ. ਅਤੇ ਕੇਸਲਹਾਈਮ ਏਐਸ ਭੜਕਾਹਟ ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਲਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ। ਐਨ. ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਜੇ. ਮੈਡੀਸਨ। 383(6), e38 (2020)।
ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ ਅਤੇ ਗੌਰਗੌਲੀਅਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨੈਗੇਟਿਵ COVID-19 ਕੇਸ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ। ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ ਅਤੇ ਗੌਰਗੌਲੀਅਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨੈਗੇਟਿਵ COVID-19 ਕੇਸ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ। Mouliou, DS & Gourgoulianis, KI Ложноположительные и ложноотрицательные случаи COVID-19: респираторная профилактика и стратегияцивация, дальнейшие перспективы. ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ ਅਤੇ ਗੌਰਗੌਲੀਅਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਮਲੇ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦਾ ਰਸਤਾ।ਮੂਲੀਯੂ, ਡੀਐਸ ਅਤੇ ਗੁਰਗੁਲਿਆਨਿਸ, ਕੇਆਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਝੂਠੇ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਾਮਲੇ: ਸਾਹ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਰਣਨੀਤੀਆਂ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦਾ ਰਸਤਾ। ਮਾਹਰ ਰੈਵਰੈਂਡ ਰੈਸਪਾਇਰ। ਦਵਾਈ। 15(8), 993–1002 (2021)।
ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਇਓਨਿਸ, ਪੀ. ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟੀਨੋਸ, ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਪਰ ਜੰਗਲ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ। ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਇਓਨਿਸ, ਪੀ. ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟੀਨੋਸ, ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਪਰ ਜੰਗਲ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣਾ।ਮੌਲੀਓ, ਡੀਐਸ, ਇਓਨਿਸ, ਪੀ. ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟੀਨੋਸ, ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖ ਦੇਖੋ, ਜੰਗਲ ਗੁਆਓ।ਮੁਲੀਓ ਡੀਐਸ, ਇਓਨਿਸ ਪੀ., ਅਤੇ ਕੋਨਸਟੈਂਟੀਨੋਸ ਜੀ. ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਕਮਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਿਦਾਨ: ਰੁੱਖਾਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਜੰਗਲ ਨਹੀਂ। ਦਿਖਾਈ ਦਿਓ। ਦਵਾਈ। ਜੇ. https://doi.org/10.1136/emermed-2021-212219 (2022)।
ਡੇਗਲੀ-ਐਂਜਲੀ, ਈ. ਐਟ ਅਲ. ਐਬਟ ਰੀਅਲਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਅਸੈਸ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ. ਵਾਇਰਸ। 129, 104474। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104474 (2020)।
ਮੋਲਾਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏਏ, ਕਲਾਨਤਰ-ਨੇਯੇਸਤਾਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਾਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਟੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨੋਮ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਪੰਜ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਮੋਲਾਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏਏ, ਕਲਾਨਤਰ-ਨੇਯੇਸਤਾਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਾਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਟੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨੋਮ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪੰਜ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਮੋਲਾਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏਏ, ਕਲਾਨਤਰ-ਨੇਯੇਸਤਾਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਾਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨਯਾਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਮੋਲੈਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏ.ਏ., ਕਲੰਤਰ-ਨਯਸਤਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਲੀਪੁਰ, ਐੱਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨੀਅਨ, ਬੀ. 比较来自COVID-19不同基因组区域的五个引物组,用于通过常规RT-PCR 检测病毒感染. ਮੋਲਾਈ, ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ, ਏਏ, ਕਲਾਨਤਰ-ਨੇਯੇਸਤਾਨਾਕੀ, ਡੀ., ਫਜ਼ਲਾਲੀਪੁਰ, ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਟੂਨੀਅਨ, ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ 5 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਮੋਲਾਈ ਐਚਆਰ, ਅਫਸ਼ਰ ਏਏ, ਕਲਾਨਤਰ-ਨੇਯੇਸਤਾਨਾਕੀ ਡੀ, ਫਜ਼ਲਾਲੀਪੁਰ ਐਮ. ਅਤੇ ਅਫਲਾਤੂਨਯਾਨ ਬੀ. ਰਵਾਇਤੀ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ COVID-19 ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਪੰਜ ਸੈੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ।ਈਰਾਨ। ਜੇ. ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ। 12(3), 185 (2020)।
ਗੋਰਟਜ਼ਰ, ਆਈ. ਅਤੇ ਹੋਰ। SARS-CoV-2 ਜੀਨੋਮ ਸੀਕੁਐਂਸ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਾਹਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਤੀਜੇ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ. ਵਾਇਰਸ। 129, 104537। https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104537 (2020)।
ਵਾਂਗ, ਐਮ. ਅਤੇ ਹੋਰ। ਗੰਭੀਰ ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਪੰਜ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਮੁਲਾਂਕਣ 2. ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ. ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ. ਗੁਦਾ. 35(1), e23643 (2021)।
ਵਾਂਗ ਬੀ. ਐਟ ਅਲ. ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਸੱਤ SARS-CoV-2 RNA ਖੋਜ ਕਿੱਟਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਕਲੀਨਿਕਲ। ਕੈਮੀਕਲ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ। ਦਵਾਈ। 58(9), e149–e153 (2020)।
ਵੈਨ ਕਾਸਟਰੇਨ, ਪੀਬੀ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਸੱਤ ਵਪਾਰਕ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਕੋਵਿਡ-19 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਵਾਇਰਸ। 128, 104412 (2020)।
ਲੂ, ਯੂ, ਆਦਿ। SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਦੋ PCR ਕਿੱਟਾਂ ਦੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। J. ਕਲੀਨਿਕਲ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ। ਗੁਦਾ। 34(10), e23554 (2020)।
ਲੈਫਾਰਟ, ਪੀਆਰ, ਆਦਿ। ਚਾਰ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ (NAAT) ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ID NOW ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਸੀ। ਨਿਦਾਨ। ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ। ਸੰਕਰਮਣ। ਡਿਸ. 99(1), 115200 (2021)।
ਐਬਟ ਅਣੂ। ਐਬਟ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ SARS-CoV-2 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੈਕੇਜ ਇਨਸਰਟ। https://www.molecular.abbott/us/en/products/infectious-disease/RealTime-SARS-CoV-2-Assay. 1-12. (10 ਅਗਸਤ, 2020 ਤੱਕ) (2020)।
ਕਲੇਨ, ਐਸ. ਅਤੇ ਹੋਰ। RT-qPCR ਅਤੇ RT-LAMP ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SARS-CoV-2 RNA ਆਈਸੋਲੇਸ਼ਨ। ਵਾਇਰਸ 12(8), 863 (2020)।