ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ
“ਓਮੀਕਰੋਨ ਦੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਮੌਸਮੀ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ” ਅਤੇ “ਓਮੀਕਰੋਨ ਡੈਲਟਾ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਹੈ”। …… ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਕ੍ਰਾਊਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਓਮੀਕਰੋਨ ਦੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਖ਼ਬਰਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ 'ਤੇ ਫੈਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।
ਦਰਅਸਲ, ਨਵੰਬਰ 2021 ਵਿੱਚ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਉਭਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਪ੍ਰਸਾਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਚਰਚਾ ਨਿਰੰਤਰ ਜਾਰੀ ਹੈ। ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕੀ ਹੈ? ਖੋਜ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੀ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ?
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨ: ਓਮੀਕਰੋਨ ਘੱਟ ਖਤਰਨਾਕ ਹੈ
ਦਰਅਸਲ, ਜਨਵਰੀ 2022 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਹਾਂਗ ਕਾਂਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਲੀ ਕਾ ਸ਼ਿੰਗ ਫੈਕਲਟੀ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਓਮੀਕਰੋਨ (B.1.1.529) ਮੂਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਓਮਿਕਰੋਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਟ੍ਰਾਂਸਮੇਂਬ੍ਰੇਨ ਸੀਰੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ (TMPRSS2) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਕੁਸ਼ਲ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ TMPRSS2 ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਕੱਟ ਕੇ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਵਾਇਰਲ ਹਮਲੇ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ Calu3 ਅਤੇ Caco2 ਵਿੱਚ ਓਮਿਕਰੋਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
k18-hACE2 ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਮੂਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਡੈਲਟਾ ਮਿਊਟੈਂਟ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਪਲਮਨਰੀ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਦੀ ਲਾਗ ਨੇ ਮੂਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ, ਬੀਟਾ ਅਤੇ ਡੈਲਟਾ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ।
ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਓਮਿਕਰੋਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕਤਾ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
16 ਮਈ 2022 ਨੂੰ, ਨੇਚਰ ਨੇ ਟੋਕੀਓ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਵਿਸਕਾਨਸਿਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਾਇਰੋਲੋਜਿਸਟ, ਯੋਸ਼ੀਹਿਰੋ ਕਾਵਾਓਕਾ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਪੇਪਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿ ਓਮਿਕਰੋਨ BA.2 ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਮੂਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਵਾਇਰਲ ਹੈ।
ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ k18-hACE2 ਚੂਹਿਆਂ ਅਤੇ ਹੈਮਸਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜਪਾਨ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਾਈਵ BA.2 ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ, ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਇੱਕੋ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, BA.2 ਅਤੇ BA.1 ਸੰਕਰਮਿਤ ਚੂਹਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਨੱਕ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਨਿਊ ਕਰਾਊਨ ਸਟ੍ਰੇਨ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ (p<0.0001) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਵਾਇਰਸ ਟਾਈਟਰਸ ਸਨ।
ਇਹ ਗੋਲਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਵਾਇਰਲ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, BA.2 ਅਤੇ BA.1 ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਨੱਕ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਟਾਈਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
ਪੀਸੀਆਰ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਅਸੈਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ BA.2 ਅਤੇ BA.1 ਸੰਕਰਮਿਤ ਚੂਹਿਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਨੱਕ ਵਿੱਚ ਮੂਲ ਨਿਊ ਕਰਾਊਨ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਸੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ (p<0.0001)।
ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਾਂਗ ਹੀ, BA.2 ਅਤੇ BA.1 ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੈਮਸਟਰਾਂ ਦੇ ਨੱਕ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਵਾਇਰਲ ਟਾਈਟਰਸ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ 'ਟੀਕਾਕਰਨ' ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਸਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ BA.2 ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੈਮਸਟਰਾਂ ਦੇ ਨੱਕ ਵਿੱਚ BA.1 ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਸੀ - ਦਰਅਸਲ, BA.2 ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੈਮਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਧੇ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਲਾਗ ਨਹੀਂ ਹੋਈ।
ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਮੂਲ ਕਿਸਮਾਂ, BA.2 ਅਤੇ BA.1, ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀਰਾ ਦੇ ਕਰਾਸ-ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ - ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਦੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਡੇਟਾ: ਓਮੀਕਰੋਨ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ
ਉਪਰੋਕਤ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਓਮਿਕਰੋਨ ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੀ ਅਸਲ ਦੁਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਹੀ ਸੱਚ ਹੈ?
7 ਜੂਨ 2022 ਨੂੰ, WHO ਨੇ ਡੈਲਟਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਓਮੀਕਰੋਨ (B.1.1.529) ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੌਰਾਨ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ।
ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਾਂਤਾਂ ਤੋਂ 16,749 ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਰੀ ਇਨਪੇਸ਼ੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ (2021/8/2 ਤੋਂ 2021/10/3) ਤੋਂ 16,749 ਅਤੇ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਮਹਾਂਮਾਰੀ (2021/11/15 ਤੋਂ 2022/2/16) ਤੋਂ 17,693 ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ, ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਗੰਭੀਰ ਵਜੋਂ ਵੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਨਾਜ਼ੁਕ: ਇਨਵੈਸਿਵ ਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਹਾਈ-ਫਲੋ ਟ੍ਰਾਂਸਨੇਸਲ ਆਕਸੀਜਨ, ਜਾਂ ਐਕਸਟਰਾਕਾਰਪੋਰੀਅਲ ਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ (ECMO), ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਦੌਰਾਨ ICU ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ।
-ਗੰਭੀਰ (ਗੰਭੀਰ): ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਦੌਰਾਨ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ
-ਗੈਰ-ਗੰਭੀਰ: ਜੇਕਰ ਉਪਰੋਕਤ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਸ਼ਰਤ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਡੈਲਟਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, 49.2% ਗੰਭੀਰ ਸਨ, 7.7% ਗੰਭੀਰ ਸਨ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਡੈਲਟਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 28% ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, 28.1% ਗੰਭੀਰ ਸਨ, 3.7% ਗੰਭੀਰ ਸਨ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 15% ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 6 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਡੈਲਟਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਔਸਤ ਲੰਬਾਈ 7 ਦਿਨ ਸੀ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਉਮਰ, ਲਿੰਗ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ (B.1.1.529) ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ (95% CI: 0.41 ਤੋਂ 0.46; p<0.001) ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ (95% CI: 0.59 ਤੋਂ 0.65; p<0.001) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
ਓਮੀਕਰੋਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ, ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਡੈਲਟਾ ਦੇ 20770 ਮਾਮਲਿਆਂ, ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਬੀ.1.1.529 ਦੇ 52605 ਮਾਮਲਿਆਂ ਅਤੇ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਬੀ.ਏ.2 ਦੇ 29840 ਮਾਮਲਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮੌਤਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਡੈਲਟਾ ਲਈ 0.7%, ਬੀ.1.1.529 ਲਈ 0.4% ਅਤੇ ਬੀ.ਏ.2 ਲਈ 0.3% ਸੀ। ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਾਯੋਜਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਕਿ ਡੈਲਟਾ ਅਤੇ ਬੀ.1.1.529 ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬੀ.ਏ.2 ਲਈ ਮੌਤ ਦਾ ਜੋਖਮ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਤੋਂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾ, BA.1, BA.2 ਅਤੇ BA.4/BA.5 ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ 98,710 ਨਵੇਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 3825 (3.9%) ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕਰਵਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 1276 (33.4%) ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਈ।
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਡੈਲਟਾ-ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 57.7% ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ (97/168) ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ BA.1-ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 33.7% (990/2940), BA.2 ਦੇ 26.2% (167/637) ਅਤੇ BA.4/BA.5 (22/80) ਦੇ 27.5% ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ। ਮਲਟੀਵੇਰੀਏਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੰਕਰਮਿਤ Delta > BA.1 > BA.2 ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੰਕਰਮਿਤ BA.4/BA.5 ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ BA.2 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੀ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਘਟੀ ਹੋਈ ਵਾਇਰਸ, ਪਰ ਚੌਕਸੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ
ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਅਤੇ ਅਸਲ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਹੈ ਕਿ ਓਮੀਕਰੋਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਘੱਟ ਖਤਰਨਾਕ ਹਨ ਅਤੇ ਅਸਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨਾਲੋਂ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦ ਲੈਂਸੇਟ ਦੇ ਜਨਵਰੀ 2022 ਦੇ ਅੰਕ ਵਿੱਚ 'ਹਲਕੇ ਪਰ ਹਲਕੇ ਨਹੀਂ' ਸਿਰਲੇਖ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਦੀ ਨੌਜਵਾਨ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ 21% ਲਈ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਦੀ ਲਾਗ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੀ, ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। (ਫਿਰ ਵੀ, ਇਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਦੱਖਣੀ ਅਫ਼ਰੀਕਾ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ, SARS-CoV-2 ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਰੂਪ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 21% ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਾ ਸੀ, ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਨਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਲਾਗ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਜਾਂ ਟੀਕੇ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਦੌਰਾਨ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।)
ਉਪਰੋਕਤ WHO ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਟੀਮ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ (B.1.1.529) ਦੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਮਿਊਟੈਂਟ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ, ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਰਹੇ। (ਅਸੀਂ ਇਹ ਵੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸਾਡੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ 'ਹਲਕੇ' ਰੂਪ ਦੇ ਬਿਰਤਾਂਤ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਦੇ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਈ ਅਤੇ 15% ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ; ਉਹ ਗਿਣਤੀ ਜੋ ਮਾਮੂਲੀ ਨਹੀਂ ਹਨ…… ਕਮਜ਼ੋਰ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਭਾਵ ਉਮਰ ਦੇ ਅਤਿਅੰਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ ਸਹਿ-ਬਿਮਾਰੀ ਬੋਝ ਵਾਲੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਕਮਜ਼ੋਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, COVID-19 (ਸਾਰੇ VOCs) ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।)
ਹਾਂਗ ਕਾਂਗ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਪੰਜਵੀਂ ਲਹਿਰ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਓਮੀਕਰੋਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ 4 ਮਈ 2022 ਤੱਕ, ਪੰਜਵੀਂ ਲਹਿਰ ਦੌਰਾਨ 1192765 ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 9115 ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ (0.76% ਦੀ ਕੱਚੀ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੱਚੀ ਮੌਤ ਦਰ 2.70% ਸੀ (ਇਸ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਦੇ ਲਗਭਗ 19.30% ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ)।
ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਵਾਸੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ 2% ਨੂੰ ਹੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੇਂ ਤਾਜ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਲਈ 0.07% ਦੀ ਘੱਟ ਕੱਚੀ ਮੌਤ ਦਰ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ।
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਕਸਰ ਇਹ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਊਕੈਸਲ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੌਸਮੀ, ਸਥਾਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਅਕਾਦਮਿਕ ਮਾਹਰ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਵਿਚਾਰ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਜੁਆਇੰਟ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ ਦੇ ਤਿੰਨ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਓਮੀਕ੍ਰੋਨ ਦੀ ਘੱਟ ਤੀਬਰਤਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਇਤਫ਼ਾਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਨਿਰੰਤਰ ਤੇਜ਼ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਵਿਕਾਸ (ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਵਿਕਾਸ) ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਮਿਊਨ ਐਸਕੇਪ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸਿਬਿਲਟੀ ਦੇ ਉਲਟ, ਜੋ ਕਿ ਮਜ਼ਬੂਤ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਦਬਾਅ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ, ਵਾਇਰਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇੱਕ 'ਉਪ-ਉਤਪਾਦ' ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਫੈਲਣ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਵਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਵਧਾ ਕੇ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਿਰਫ ਇਹ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੌਰਾਨ ਵਾਇਰਸ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਨੁਕਸਾਨ ਵੀ ਪਹੁੰਚਾਏਗਾ ਜੇਕਰ ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆਂਦੇ ਗਏ ਲੱਛਣ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ - ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ, ਐੱਚਆਈਵੀ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਨਾਮ ਲੈਣ ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਲਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ ਸਰੋਤ ਇੰਟਰਨੈੱਟ
ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਮੀਕਰੋਨ ਦੇ ਘੱਟ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਨਵੇਂ ਕਰਾਊਨ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਵੇਂ ਕਰਾਊਨ ਟੀਕੇ ਨੇ ਸਾਰੇ ਮਿਊਟੈਂਟ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਬਾਦੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਵਾਧਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੀਕਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਧੰਨਵਾਦ: ਇਸ ਲੇਖ ਦੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸਮੀਖਿਆ ਪੰਪਨ ਝੌ, ਪੀਐਚਡੀ, ਸਿੰਹੁਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟਡਾਕਟੋਰਲ ਫੈਲੋ, ਸਕ੍ਰਿਪਸ ਰਿਸਰਚ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ, ਯੂਐਸਏ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਘਰ ਵਿੱਚ ਓਮੀਕਰੋਨ ਸਵੈ-ਜਾਂਚ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਐਜੈਂਟ
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਦਸੰਬਰ-08-2022
ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਸੈਟਿੰਗਾਂ